Humira newe-effekte en hoe om dit te vermy

Dwelminligting

Humira newe-effekte | Hoe lank duur newe-effekte? | Waarskuwings | Interaksies | Hoe om newe-effekte te voorkom

Humira (adalimumab) - 'n inspuiting van 'n menslike teenliggaam wat natuurlik voorkom - veroorsaak remissie en beheer die simptome van aktiewe outo-immuun siektes. 'N Gesondheidsorgaanbieder kan Humira voorskryf vir rumatoïede artritis , Ankiloserende spondilitis, jeugdige idiopatiese artritis psoriatiese artritis, gedenkplaat psoriase , Chrohn-siekte , ulseratiewe kolitis, uveïtis en hidradenitis suppurativa. In al hierdie toestande kom opvlam voor wanneer die immuunstelsel verkeerde gesonde weefsels aanval.

Humira onderdruk die immuunrespons van die liggaam deur 'n chemikalie wat deur die liggaam geproduseer word, te blokkeer - tumor nekrose faktor of TNF - wat swelling veroorsaak. Soos met alle medisyne, moet die besluit om Humira te neem die voordele en risiko's van die medisyne balanseer, daarom is dit belangrik om die newe-effekte, interaksies tussen die geneesmiddels en waarskuwings wat met die middel verband hou, met u dokter te bespreek.

VERWANTE: Kom meer te wete oor Humira | Kry Humira afslag

Algemene newe-effekte van Humira

Humira onderdruk die immuunstelsel, dus is infeksies en kwaadaardighede algemeen, sowel as moontlike ernstige newe-effekte. As 'n onderhuidse inspuiting lewer Humira ook reaksies op die inspuitplek 1 uit elke 5 pasiënte . Die mees algemene newe-effekte van Humira is:

• Reaksies op die inspuitplek (rooiheid, swelling, pyn, jeuk en veluitslag)
• Infeksies in die boonste lugweë
• Sinusverstopping
• Hoofpyn
• Ontwikkeling van outo-immuun teenliggaampies
• Uitslag
• Naarheid
• Maagpyn
• Abnormale lewerfunksie
• Urienweginfeksie
• Griep- of verkoue-simptome
• Rugpyn
• Verhoogde vlakke van vet in die bloedstroom
• Verhoogde serumcholesterol
• Hoë bloeddruk

Veroorsaak Humira haarverlies of gewigstoename?

In baie seldsame gevalle kan Humira haarverlies veroorsaak.

Onverklaarbare gewigsverlies of gewigstoename word egter nie direk deur Humira veroorsaak nie. Die aktiewe bestanddeel daarvan verhoog egter die risiko van limfoom, leukemie en ander kankers, waarvan baie gekenmerk word deur eetlus en onwillekeurige gewigsverlies. Praat onmiddellik met 'n dokter as u gewigsverlies, verminderde eetlus of 'n klein hoeveelheid kos raak terwyl u Humira inneem.

Ernstige newe-effekte van Humira

Omdat Humira die immuunstelsel onderdruk, loop pasiënte 'n verhoogde risiko vir ernstige en selfs lewensbedreigende infeksies en kankers. Soos met alle antiliggaaminspuitings, is allergiese reaksies ook 'n risiko. Die ergste newe-effekte van Humira is

• Ernstige of lewensbedreigende infeksies
• Kanker (limfoom, leukemie, nie-melanoom velkanker en ander kwaadaardige siektes)
• Erge of lewensbedreigende allergiese reaksies
• Heraktivering van tuberkulose of hepatitis B-virus
• Verergering of aanvang van senuweestelselafwykings soos veelvuldige sklerose of optiese neuritis
• Hartprobleme (boezemfibrilleren, tagikardie, hartaritmie, pyn op die bors, hartaanval)
• Verergering van kongestiewe hartversaking
• Lupusagtige sindroom
• Verlaagde bloedtellings of bloedarmoede
• Lewerskade of versaking
• Galstene
• Katarakte
• Artritis
• Spierswakheid
• Verwarring

U moet ophou om Humira te neem en onmiddellik mediese hulp in te win as u enige van die volgende newe-effekte ervaar wanneer u Humira gebruik:

• Koors, moegheid, eetlus, buikpyn of ander tekens van 'n hepatitis B-infeksie .
• Geswelde kliere, moegheid, koors, kouekoors, nagsweet, eetlusverlies, onwillekeurige gewigsverlies, onverklaarbare velknoppe, maklike kneusing of bloeding, of ander algemene tekens van kanker .
• Korwe, geswel in die gesig, blase, pers vel, asemhalingsprobleme, bloeddrukval, duiseligheid, floute of ander probleme tekens van ernstige allergiese reaksie of anafilakse .
• Moegheid, koors, gewrigspyn, gesiguitslag, sonletsels wat veroorsaak word deur die vel, kortasem en ander tekens van lupusagtige sindroom .
• Wedrenne hartklop, hartkloppings, pyn op die bors, of ander tekens van ongerymdhede in die hart .

Humira-inspuitings kan gestaak word as enige van hierdie toestande ondervind word.

U moet dadelik met u dokter praat oor die moontlikheid om Humira te staak as u ondervind:

• Koors, hoes, swelling, kouekoors, geswelde kliere, verlies aan eetlus, buikpyn of ander tekens van infeksie .
• Swakheid, moegheid, bleek vel, vinnige hartklop, maklike kneusing of bloeding, of ander tekens van bloedprobleme .
• Geel vel, vergeelde oë, boonste buikpyn aan die regterkant, swelling in die buik, disoriëntasie en ander tekens van akute lewerprobleme .
• Spierswakheid, visieveranderings, spierstyfheid, spierspasmas, tinteling, gevoelloosheid of ander tekens van senuweestelselafwykings .

Humira word slegs een keer elke twee weke toegedien, dus dokters en pasiënte het tyd om Humira te heroorweeg in die lig van nadelige gevolge.

Hoe lank duur Humira newe-effekte?

Die newe-effekte van Humira sal wissel in aanvang en duur. Die inspuitplek of allergiese reaksies kom gewoonlik binne enkele minute na die inspuiting voor en duur enkele minute tot enkele dae. Die eerste inspuiting sal altyd deur 'n gesondheidswerker in 'n kliniese omgewing gedoen word om moontlike allergiese reaksies te monitor. Ander algemene newe-effekte soos hoofpyn, sinusverstopping, naarheid, en griep- of verkoue is ook kort en kan behandel word met medisyne sonder rus en rus.

Dit sal egter weke of maande neem om ernstiger newe-effekte, soos lewerprobleme, infeksies en bloedprobleme, te ontwikkel en kan aanhou vererger solank Humira geneem word. Erge infeksies, kanker, lewerversaking, hartprobleme en outo-teenliggaampies kan lang of lewenslange gevolge hê, selfs nadat Humira gestaak is. Gereelde kantoorbesoeke en toetse is nodig om die gevolge van Humira op langer termyn te monitor.

Humira kontraindikasies en waarskuwings

Humira is nie altyd die regte medikasie vir almal nie. Mense met infeksies, latente infeksies, blootstelling aan tuberkulose, 'n geskiedenis van kanker, kongestiewe hartversaking, senuwee-afwykings soos veelvuldige sklerose, lewersiekte of allergieë vir die dwelm of een van die bestanddele daarvan, is moontlik nie geskikte kandidate om Humira in te neem nie.

Ernstige infeksies

Humira bevat 'n swartbokswaarskuwing vir ernstige infeksies. Humira sal gestaak word as 'n ernstige infeksie, sepsis of indringende swaminfeksie ontstaan ​​tydens die inname van die middel.

Pasiënte moet getoets word vir tuberkulose voor en tydens behandeling met Humira. Enige pasiënt wat positief toets vir latente tuberkulose, sal TB-behandeling benodig voordat hy Humira ontvang. Die medisyne sal gestaak word as 'n pasiënt TB tydens die behandeling opdoen.

Pasiënte met 'n risiko vir hepatitis B- of histoplasmose-infeksies sal ook getoets word voordat hulle Humira ontvang. Die medisyne sal weer gestaak word as inspuitings 'n latente hepatitis B-infeksie heraktiveer.

Maligniteite

Humira en ander TNF-blokkers bevat 'n swartbokswaarskuwing vir kwaadaardige siektes, veral limfoom. Sommige pasiënte op Humira en ander TNF-blokkers het hepatospleniese T-sel limfoom (HSTCL) ontwikkel, 'n aggressiewe, seldsame en dikwels dodelike tipe limfoom. Pasiënte wat behandel is vir enige ander kanker as velkanker wat nie melanoom bevat nie, is moontlik nie geskikte kandidate vir behandeling met Humira of soortgelyke TNF-blokkers nie. As 'n kwaadaardigheid ontwikkel tydens die behandeling, kan Humira gestaak word.

Senuweestelselafwykings

Pasiënte met demyeliniserende afwykings soos veelvuldige sklerose, Guillain-Barre-sindroom, perifere demyeliniserende siekte of optiese neuritis is moontlik nie geskikte kandidate vir Humira-terapie nie. Demyeliniserende siektes is progressiewe senuwee-afwykings wat die beskermende skede rondom senuweetakke stadig wegstroop, wat hul vermoë om senuweesignale deur te gee verminder. Humira kan opvlam van enige van hierdie afwykings veroorsaak, dus sal Humira-terapie deurlopend gemonitor moet word by hierdie pasiënte.

Kongestiewe hartversaking

Humira kan kongestiewe hartversaking vererger, dus pasiënte met kongestiewe hartversaking moet fyn dopgehou word wanneer hulle Humira gebruik.

Allergieë

Pasiënte met allergieë vir die geneesmiddel, een van die bestanddele daarvan, of rubber en latex is miskien nie geskikte kandidate vir Humira nie. Die dwelm sal gestaak word by enige teken van 'n ernstige allergiese reaksie.

Swangerskap

Kliniese data dui daarop dat die relatiewe risiko van ernstige geboorteafwykings nie hoër is by vroue wat met Humira behandel word nie, as diegene wat nie is nie. As proteïen gaan Humira wel deur die plasenta na die fetus. Daar is min teenliggaampies wat gedurende die eerste trimester in die fetus oorgaan, maar die verloop van teenliggaampies neem geleidelik toe totdat dit maksimum is in die derde trimester. Swanger vroue wil moontlik die risiko's en voordele van Humira tydens hul swangerskap met hul dokters bespreek.

Borsvoeding

Humira word beskou as veilig om te neem wanneer babas borsvoed. Dit lyk asof Humira nie melkproduksie beïnvloed of babas wat borsvoed, benadeel nie. Humira is teenwoordig in borsmelk, maar met een persent of minder konsentrasie in die bloedstroom. Dit is ook 'n proteïen, dus sal dit in die spysverteringstelsel van die baba afgebreek word.

Mishandeling en afhanklikheid

Humira produseer nie fisiese afhanklikheid of onttrekkingsimptome nie. Daar is geen bekende gevalle van Humira of ander TNF-blokkeringsmisbruik bekend nie.

Humira interaksies

Sommige biologiese immuunonderdrukkende middels moet nooit saam met Humira gebruik word nie, omdat hierdie middels in kombinasie met Humira die immuunstelsel gevaarlik onderdruk. Humira sal nie voorgeskryf word in kombinasie met die volgende immuunonderdrukkers nie:

• Orencia (abatacept)
• Kineret (anakinra)
• Remicade (infliximab)
• Enbrel (etanercept)
• Cimzia (certolizumab pegol)
• Simponi (golimumab)

Humira kan die effekte van ander immuunonderdrukkende of immuunmodulerende middels verhoog, wat die risiko van infeksie en kanker verhoog. 'N Dokter sal versigtig wees wanneer Humira voorgeskryf word met:

• Imuran (azathioprine)
• Purinethol (6-merkaptopurien)
• Cladribine
• Rituxan (rituximab)
• Xgeva (denosumab)
• Ocrevus (ocrelizumab)
• Actemra (tocilizumab)
• Gilenya (fingolimod)
• Mayzent (siponimod)
• Daliresp (roflumilast)

Humira verhoog die toksisiteit en versterk die newe-effekte van sekere medisyne, insluitend die volgende:

• Arava (leflunomide)
• Ilaris (canakinumab)
• Tysabri (natalizumab)
• Entyvio (vedolizumab)
• Prograf (takrolimus)
• Elidel (pimecrolimus)
• Arcalyst (rilonacept)

Humira verminder die terapeutiese effekte van sommige middels soos warfarin, entstowwe en echinacea. Alhoewel daar geen gevaar bestaan ​​nie, moet die gesondheidsorgspan hierdie ander voorskrifte of die dosering daarvan verander.

Die vervaardiger van Humira gee nie aan dat alkohol vermy moet word nie. Dit is dus moontlik dat dit veilig is om alkohol met mate te drink terwyl u Humira inneem. Dit mag egter nie waar wees vir pasiënte met lewerprobleme nie. Humira kan lewerprobleme en - in baie seldsame gevalle - lewerversaking veroorsaak, dus raadpleeg 'n dokter oor die drink van alkohol tydens die inname van Humira.

Hoe om Humira newe-effekte te voorkom

Die meeste middels veroorsaak newe-effekte, dus is daar geen gewaarborgde manier om newe-effekte te voorkom wanneer u medisyne gebruik nie. U kan egter die risiko en erns van newe-effekte verminder met 'n paar wenke.

1. Vertel u dokter oor al u mediese toestande en medisyne

As gevolg van die risiko van ernstige newe-effekte, moet u u dokter inlig oor:

• Aktiewe of vorige infeksies (veral hepatitis B of tuberkulose)
• 'N Geskiedenis van kanker, senuweestelselafwykings (soos veelvuldige sklerose of Guillain-Barre-sindroom) of hartversaking
• As u swanger is of borsvoed
• Enige medisyne of voedingsaanvullings wat u neem, insluitend medisyne wat nie beskikbaar is nie
• Onlangse of komende inentings
• Gevoelloosheid, tinteling, sigprobleme of spierswakheid
• Rubber- of latexallergieë

As u siek word of swanger raak, moet u u dokter dadelik in kennis stel. Moenie enige geneesmiddel of voedingsaanvulling begin neem voordat u eers met u dokter gepraat het nie.

2. Hou alle opvolg mediese afsprake

Pasiënte op Humira sal gemonitor word om ernstige newe-effekte te voorkom. Dit benodig gereelde bloedtoetse en kantoorbesoeke om probleme op te vang voordat dit tot ernstige mediese probleme ontwikkel.

3. Vermy infeksies

Humira maak pasiënte meer kwesbaar vir infeksies. Om u veilig te hou, oefen sosiale afstand, dra 'n masker in die openbaar, vermy mense met infeksies, was u hande gereeld, stort gereeld en dra en gebruik gereeld handreiniger.

4. Vermy lewende entstowwe

U kan inentings ontvang terwyl u Humira inneem, solank dit nie lewende entstowwe is nie. As dit aan immuun-pasiënte gegee word, hou lewende entstowwe nie net die risiko in dat hulle 'n infeksie veroorsaak nie, maar die infeksie kan deur die hele liggaam versprei. Praat met 'n verskaffer van gesondheidsorg voordat u 'n entstof neem terwyl u Humira gebruik. Die beste praktyk is om op die hoogte te bly van die entstowwe voordat u met Humira of enige ander immuunonderdrukkende medikasie begin. Wanneer Humira gestaak word, moet u minstens twee maande wag voordat u 'n lewendige entstof kry.

5. Hou 'n lys van al u medisyne

Om die risiko van newe-effekte en potensieel gevaarlike interaksies tussen dwelms te verminder, is dit altyd 'n goeie idee om 'n lys van al u medisyne te alle tye op datum te hou. Sluit enige medisyne, vitamiene en kruie-aanvullings wat u gereeld gebruik, sonder voorskrif in. Wys daardie lys altyd wanneer u dokter besoek of as u 'n voorskrif invul.

6. Skakel gereeld die inspuitplek

Humira se mees algemene newe-effekte is reaksies op die inspuitplek. Die maklikste manier om reaksies op die inspuitplek te beheer, is om die inspuitplek met elke inspuiting te verander. Humira word een keer elke twee weke onderhuids ingespuit in die buik of dy, dus oorweeg dit om die inspuiting tussen elke bobeen en die buik te draai. Vermy die inspuiting in die vel wat sag, geïrriteerd, rooi, geswel, gekneus of jeukerig is.

U kan ook reaksies op die inspuitplek verminder deur die voorgevulde spuit of peninspuiting voor die inspuiting uit die yskas te haal. Humira kan tot 30 minute voor die inspuiting in 'n kamertemperatuuromgewing wees. Maak seker dat dit nie aan sonlig blootgestel word nie. Moenie probeer om die medikasie op enige ander manier op te warm nie.

7. Vra u dokter oor sitraatvrye Humira

Sitroensuur is 'n buffer wat help om inspuitbare medisyne - veral proteïene soos Humira - gedurende 'n paar maande opberging stabiel te hou. Sitraatbuffers veroorsaak egter 'n paar minute na die inspuiting aansienlike pyn. As Humira-inspuitingspyn te veel is om te dra, vra dan u dokter oor sitraatvrye Humira as alternatief.

Verwante bronne met Humira newe-effekte:

• Adalimumab , StatPearls
• Biologiese reaksiewysigers , StatPearls
• Breek ou gewoontes af: wegbeweeg van algemeen gebruikte buffers in farmaseutiese produkte , Europese farmaseutiese oorsig
• Humira , Epocrates
• Humira vir gesondheidswerkers , AbbVie
• Humira medikasie gids , AbbVie
• Humira voorskryf inligting , AbbVie
• Gewasse-nekrose faktor inhibeerders , StatPearls
• Gewasse-nekrose-faktor remmers: 'n kliniese onderlaag , Praktiese pynbestuur