Hoof >> Dwelminligting >> Concerta newe-effekte en hoe om dit te vermy

Concerta newe-effekte en hoe om dit te vermy

Dwelminligting

Concerta is die handelsnaam vir metielfenidaathidrochloried, 'n medisyne-stimulerende medikasie wat deur die FDA goedgekeur word en wat gebruik word vir die behandeling van kinders en volwassenes met aandag-tekort hiperaktiwiteitsversteuring (ADHD) . ADHD is 'n chroniese toestand wat impulsiwiteit, aandagprobleme en hiperaktiwiteit veroorsaak.

Concerta werk deur die brein se vlakke van die neuro-oordragstowwe dopamien en norepinefrien te verhoog, wat die manier waarop verskillende dele van die brein met mekaar kommunikeer, verbeter. Concerta maak kenmerkende ADHD-simptome en die alledaagse uitdagings wat daarmee gepaard gaan, hanteerbaar.

Concerta kan ook voorgeskryf word om te behandel narkolepsie , 'n chroniese slaapstoornis wat slaperigheid gedurende die dag veroorsaak. As 'n skedule II-middel kan dit tot dwelmafhanklikheid of misbruik lei, en daarom moet die behandeling gereeld deur 'n gesondheidsorgverskaffer gemonitor word. Kom ons ondersoek die moontlike newe-effekte, waarskuwings en interaksies van Concerta.

VERWANTE: Wat is Concerta?

Algemene newe-effekte van Concerta

Sommige mense wat Concerta inneem, ervaar miskien geen newe-effekte nie, maar die meestal gerapporteer is:

Verminderde eetlus
Naarheid
Droë mond
Slapeloosheid of slaapprobleme
Duiseligheid
Maagpyn of buikpyn
Hoofpyn
Verhoogde sweet
Verhoogde senuweeagtigheid
Verhoogde hartklop
Prikkelbaarheid
Senuweeagtigheid
Depressie
Bloeddruk verander
Visuele versteurings
Gewigsverlies (gerapporteer met langdurige gebruik)

Gewigsverlies

Dit is moontlik om gewig te verloor as u Concerta inneem. Dit kan 'n verminderde eetlus veroorsaak en die metabolisme verhoog, wat by sommige mense tot gewigsverlies kan lei. Kliniese proewe het 'n 6,5% voorkoms van gewigsverlies getoon by 'n groep volwassenes wat Concerta geneem het teenoor 3,3% in die groep wat placebo geneem het. In geval van gewigsverlies, raadpleeg 'n dokter vir wenke oor die handhawing van 'n gesonde gewig.

Hoofpyn

Hoofpyn is een van die mees algemene newe-effekte van Concerta, wat dikwels binne die eerste paar weke na die aanvang van die medikasie voorkom. Volgens placebo-beheerde, dubbelblinde kliniese proewe, het hoofpyn voorgekom by 22,2% van die volwassenes wat Concerta gekry het teenoor 'n voorkoms van 15,6% by mense wat 'n placebo gehad het. Hoofpyn kan geminimaliseer word deur Concerta saam met voedsel te neem of te behandel met sonder-die-toonbank pynstillers soos aspirien of Tylenol . As hoofpyn aanhoudend, vererger of nuut is, is dit belangrik om met 'n gesondheidsorgverskaffer te konsulteer.

Ernstige newe-effekte van Concerta

Alhoewel ernstige newe-effekte van Concerta skaars is, kan die volgende voorkom:

Veranderings in sig of dowwe sig
Afhanklikheid of mishandeling
Psigose
Manie
Agressie
Tourette-sindroom ('n siekte wat gekenmerk word deur herhalende bewegings of geluide)
Hoë bloeddruk
Miokardiale infarksie (MI, 'n verstopping van bloedvloei na die hart)
Beroerte
Vinnige hartklop en ander hartprobleme
Aanvalle
Skielike dood
Anafilakse (ernstige allergiese reaksie)
Hipersensitiwiteitsreaksie (abnormale immuunrespons)
Eksfoliatiewe dermatitis (ontsteking van die hele veloppervlak)
Erythema multiforme ('n velafwyking met bullseye-vormige letsels)
Lae vlakke van bloedplaatjies, witbloedselle of rooibloedselle
Blokkasie van die dunderm, maag of slukderm
Pankitopenie (probleme met die beenmurg)
Priapisme (langdurige oprigting van die penis)
Perifere vaskulopatie (verminderde bloedvloei na die ledemate)
Raynaud se verskynsel (koue en gevoelloosheid veroorsaak deur beperkte bloedtoevoer)
Groei-onderdrukking (met langdurige gebruik)
Rabdomyolise (afbreek van spierweefsel wat 'n skadelike proteïen in die bloed vrystel)
Hepatotoksisiteit (toksiese lewersiekte)

Gemoed verander

In kliniese toetse het depressie plaasgevind teen 'n koers van 1,7% met Concerta teenoor 0,9% met 'n placebo; angs het teen 8,2% teenoor 2,45% plaasgevind. Gemoedsveranderings, geïrriteerdheid of aggressiewe gedrag kan ook voorkom. Pasiënte moet mediese hulp inwin as hulle nuwe of verslegtende simptome van geestesgesondheid ervaar, en moet dopgehou word vir die verslegtende vyandigheid en aggressie.

Concerta hoog en onttrekking

Concerta is 'n beheerde middel en Bylae II stimulant wat potensiaal vir misbruik het omdat dit gewoontevormend is. Concerta moet nooit sonder voorskrif geneem word nie, en die gebruik van die medisyne presies soos voorgeskryf, kan die kans op misbruik verminder. Afhanklikheid van die dwelm laat 'n persoon voel dat hy dit moet inneem om normaal te voel, sterk dring om die middel in te neem of meer daarvan nodig het om dieselfde effek te kry. Omdat Concerta die beloningsentrum in die brein aktiveer, kan hoë dosisse die vrystelling van dopamien verhoog.

Onttrekkingsimptome van Concerta begin 24 uur na die laaste dosis en kan tot sewe dae duur. Simptome kan insluit: onreëlmatige hartklop of bloeddruk, naarheid, hoofpyn, buierigheid, angs of depressie, uiterste moegheid, prikkelbaarheid, nagmerries, paniekaanvalle, mistige brein, verhoogde eetlus, depressie, selfmoordgedagtes en psigose.

Onttrekking is meer waarskynlik by mense wat die geneesmiddel al lank of in hoë dosisse gebruik. Om die gebruik van Concerta te staak, moet u 'n dokter raadpleeg vir hulp met die vermindering van die dosis in plaas daarvan om skielik op te hou om onttrekkingsimptome te verminder. Misbruik van Concerta kan ernstige onttrekkingsimptome tot gevolg hê, dus moet sorgvuldige toesig benodig word.

Hoe lank duur Concerta-newe-effekte?

Die meeste newe-effekte van Concerta is tydelik en eindig wanneer die liggaam aanpas by die medisyne, gewoonlik in die eerste week, alhoewel 'n verminderde aptyt kan vertoef. As enige newe-effekte onuithoudbaar is of langer as 'n week na die aanvang van Concerta duur, moet 'n gesondheidsorgverskaffer vir mediese advies geraadpleeg word. Langdurige gebruik van stimulerende medisyne kan lei tot afhanklikheid en misbruik, hoë bloeddruk, verhoogde hartklop, aanvalle, duiseligheid, uitslag, buierigheid en hallusinasies.

Concerta-kontraindikasies en waarskuwings

Oordosis

'N Dosis van tot 54 mg per dag is goedgekeur vir gebruik by kinders van 6 tot 12 jaar oud. By adolessente tussen 13 en 17 jaar moet die dosis nie 72 mg oorskry nie. Die aanbevole maksimum daaglikse dosis vir volwassenes is 72-108 mg.

Volgens die FDA , simptome van oordosis Concerta sluit in: braking, agitasie, bewing, hiperrefleksie, spiertrekkings, stuiptrekkings (wat gevolg kan word deur koma), euforie, verwarring, ouditiewe of visuele hallusinasies, delirium, oormatige sweet, bloos, hoofpyn, hiperspireksie (koors meer as 106 grade Fahrenheit), tagikardie (vinnige hartklop), hartkloppings, hartritmestoornisse, hipertensie, mydriasis (verwydde pupille) en droogheid van die slymvliese.

In geval van oordosis, moet u mediese hulp inroep. Die pasiënt moet beskerm word teen selfbesering en eksterne stimuli wat simptome kan vererger. Maatreëls kan getref word, soos maagspoeling (maagpomp), of toediening van geaktiveerde houtskool (om die gifstof op te neem) en 'n katarse (om die inhoud van die maag skoon te maak). Dit mag nodig wees om pasiënte in 'n intensiewe sorgomgewing te monitor om voldoende sirkulasie en respiratoriese uitruil te verseker.

Beperkings

Concerta moet met omsigtigheid gebruik word by pasiënte wat:

Ernstige gastro-intestinale stremming of slukdermstrenging - 'n abnormale verstewiging van die slukderm
Hipertireose
Hipertensie (hoë bloeddruk)
Ernstige hartprobleme soos CHF (kongestiewe hartversaking) of aritmieë
'N Geskiedenis van psigose, aanvalle of bipolêre versteuring
'N Geskiedenis van dwelmmisbruik of alkoholisme

Concerta is 'n medisyne vir swangerskap in kategorie C wat nie bestudeer is by mense wat swanger is nie. Dit moet slegs tydens swangerskap gebruik word as die voordele die risiko's regverdig. Wees versigtig as Concerta tydens borsvoeding geneem word omdat dit nie bekend is of Concerta in borsmelk uitgeskei word nie.

Concerta moet vermy word by pasiënte wat:

Ervare hipersensitiewe reaksies op metielfenidaat, soos anafilakse, 'n ernstige en potensieel lewensbedreigende allergiese reaksie of angio-oedeem - swelling onder die vel
Erge angs, spanning of agitasie omdat dit hierdie simptome kan vererger
Gloukoom
Die afgelope 14 dae 'n MAO-remmer geneem
Tourette-sindroom, motoriese tics, of 'n familiegeskiedenis van Tourette-sindroom
Ernstige kardiovaskulêre siektes, hartstruktuurafwykings, ernstige aritmieë, kardiomiopatie of kransslagadersiekte

Die veiligheid van Concerta is nie vasgestel by kinders jonger as 6 jaar of by mense ouer as 65 jaar nie.

Reël interaksies

Die volgende middels is teenaangedui met Concerta:

Isokarboksasied (Marplan) , 'n monoamienoksidase-remmer (MAOI) antidepressant. In kombinasie met Concerta kan 'n ernstige bloeddrukverhoging voorkom wat kan lei tot 'n beroerte.
Fendimetrasien-tartraat (Bontril) , 'n eetlusonderdrukker / stimulant. In kombinasie met Concerta is die risiko van hipertensie en ander kardiovaskulêre en SSS-stimulerende effekte verhoog.
Fenelzinesulfaat ( Nardil , 'n monoamienoksidase-remmer (MAOI), wat kan lei tot hipertensiewe krisis as dit saam met Concerta geneem word.
Safinamide (Xadago) , 'n monoamienoksidase-B-remmer wat gebruik word in die siekte van Parkinson, wat hipertensiewe krisis kan veroorsaak of die risiko van serotonien sindroom wanneer dit saam met Concerta geneem word.
Selegiline of selegiline transdermaal (Eldepryl, Zelapar) , anti-Parkinson monoamienoksidaseremmer, wat kan lei tot hipertensiewe krisis as dit saam met Concerta geneem word.
Tranylcypromine sulfate (Parnate, 'n MAO-middel wat kan lei tot hipertensiewe krisis as dit saam met Concerta geneem word.

Die volgende middels moet saam met Concerta vermy word of met die grootste versigtigheid gebruik word:

Alkohol moet vermy word wanneer u Concerta inneem. As dit gekombineer word, kan newe-effekte van die senuweestelsel soos slaperigheid, angs, depressie en aanvalle voorkom.
Antidepressante insluitend trisikliese en SSRI's (selektiewe serotonienheropname-remmers) kan die risiko van serotonien sindroom verhoog as dit saam met Concerta geneem word.
Beslagleggingsmedisyne (antikonvulsante soos fenobarbital, fenitoïne en primidon) kan die risiko vir newe-effekte en aanvalle verhoog.
Bloedverdunner medisyne as dit saam met Concerta geneem word, kan dit die risiko van bloeding verhoog.
Medisyne vir bloeddruk kan minder effektief wees as dit saam met Concerta geneem word, wat tot hoë bloeddruk lei.
Verkoue of allergie medisyne wat dekongestante bevat, moet nie saam met Concerta geneem word nie; verhoogde hartklop of bloeddruk kan voorkom.
Ander stimulante

Ander medisyne wat saam met Concerta geneem word, kan aanpassings of verhoogde monitering benodig.

Hoe om Concerta newe-effekte te voorkom

Die mees algemene newe-effekte van Concerta is hoofpyn, maagpyn, slapeloosheid, duiseligheid, senuweeagtigheid, gewigsverlies en verminderde eetlus, wat ook algemeen voorkom by die ADHD-medikasie. Ritalien en Adderall . Gelukkig kan sommige newe-effekte vermy of geminimaliseer word deur hierdie vier stappe te volg.

1. Neem die minimum voorgeskrewe dosis

Om die risiko van newe-effekte te verlaag, moet Concerta geneem word teen die minimum dosis wat simptome hanteer, en slegs soos deur 'n dokter voorgeskryf. Concerta is 'n verlengde vrystellingstablet wat gebruik maak van 'n unieke OROS (osmoties aktiewe drielaagkern) afleweringstelsel. Drie lae van die geneesmiddel lewer die medikasie onmiddellik en vertraag deur die loop van die dag, en bereik die maksimum konsentrasie in die bloed binne ses tot tien uur na inname.

Concerta moet een keer per dag mondelings met of sonder kos geneem word, elke oggend dieselfde tyd. Daar is verskillende sterkpunte beskikbaar: 18 mg, 27 mg, 36 mg en 54 mg kappies.

By mense wat lastige newe-effekte ervaar, kan 'n gesondheidswerker die dosis aanpas en verdere aanbevelings doen. Concerta moet nie fyngedruk, gebreek of gekou word nie; dit moet heel ingesluk word en elke dag op dieselfde tyd geneem word (met of sonder kos). Neem Concerta elke dag vir die beste resultate.

2. Maak u volledige mediese geskiedenis bekend

Dit is belangrik dat pasiënte hul volledige gesondheidsgeskiedenis met hul dokter bespreek voordat hulle Concerta inneem, insluitend aanvullings wat hulle neem. Concerta word nie aanbeveel by pasiënte met sekere hartsiektes, hipertireose, gloukoom, 'n geskiedenis van tics of Tourette-sindroom, ernstige hipertensie of hartsiektes, of bipolêre versteuring. Volg altyd 'n dokter se mediese advies.

3. Vermy interaksies

Alkohol moet vermy word wanneer u Concerta inneem, aangesien dit kan bydra tot newe-effekte en die beheer van die dwelm kan beïnvloed. Die gebruik van Concerta word nie aanbeveel by pasiënte wat MAO-middels, bloedverdunners, antikonvulsante, dekongestante en sommige antidepressante gebruik nie.

4. Bespreek langdurige gebruik met u verskaffer

Die langdurige gebruik van Concerta (langer as vier weke) is nie bestudeer nie, en die gebruik van die geneesmiddel by individuele pasiënte moet dus gereeld deur die voorskryfgeneesheer gemonitor word.